Cromatografía de afinidad Agarosa Cuentas

Las perlas de agarosa son la matriz principal de la cromatografía de afinidad. Los productos son suspensiones blancas, no polvo, que se conservan en alcohol 20%. Las perlas de agarosa para cromatografía de afinidad de Biovanix son medios especializados que se utilizan para purificar proteínas diana de biomoléculas específicas, aprovechando el poder de las interacciones de afinidad.

  • Purificación de precisión: Nuestros medios de agarosa de afinidad están diseñados para la captura altamente específica de biomoléculas diana, basándose en sus interacciones de afinidad únicas, garantizando un producto puro y concentrado.
  • Opciones versátiles de ligando: Compatible con una amplia gama de ligandos, incluidos anticuerpos, péptidos y moléculas pequeñas, lo que permite personalizar el proceso de purificación para adaptarlo a objetivos biomoleculares específicos.
  • Alta afinidad de unión: Ofrece una afinidad de unión excepcional, que es crucial para la captura selectiva incluso de proteínas de baja abundancia u otras biomoléculas de interés.
  • Condiciones de funcionamiento suaves: Las suaves condiciones requeridas para la unión y elución con nuestros medios de agarosa son ideales para preservar la integridad y bioactividad de biomoléculas sensibles.
  • Calidad constante: Cada lote de medios de agarosa de afinidad se fabrica siguiendo las normas de calidad más exigentes, lo que garantiza un rendimiento constante y unos resultados fiables.
  • Escalabilidad: Adecuados tanto para aplicaciones de investigación a pequeña escala como para la producción industrial a gran escala, nuestros medios pueden escalarse fácilmente para satisfacer demandas variables.
  • Facilidad de uso: Fáciles de integrar en los procesos de purificación existentes, nuestros medios de agarosa de afinidad agilizan el flujo de trabajo de purificación, reduciendo la complejidad y mejorando la eficiencia.

La selección de perlas de agarosa en la cromatografía de afinidad

Producto

Capacidad de encuadernación dinámica

Aplicación

Ni-IDA 6FF

40 mg His/mL

Gran capacidad de carga

Aislamiento y purificación de proteínas recombinantes marcadas con histidina (His-Tag)

Ni-IDA 6HP

40 mg His/mL

Ni-NTA 6FF

50 mg His/mL

Ni bajo2+ fuga

Aislamiento y purificación de proteínas recombinantes marcadas con histidina (His-Tag)

Ni-NTA 6HP

50 mg His/mL

Ni-TED 6FF

25 mg His/mL

Se utiliza principalmente para la separación y purificación de proteínas de ingeniería genética marcadas con histidina (His-Tag) que contienen EDTA o DTT y otros componentes.

Ni-TED 6HP

25 mg His/mL

Proteína G 4FF

35 mg IgG/mL

Purificación por afinidad de diversos anticuerpos policlonales y monoclonales

Proteína A 4FF

50 mg IgG/mL

Resistencia alcalina, fácil elución

Purificación por afinidad de diversos anticuerpos policlonales y monoclonales

GSH 4FF

10 mg GST/mL

Aislamiento y purificación de proteína marcada con glutatión transferasa (proteína de fusión GST), glutatión transferasa y proteína dependiente de glutatión.

Heparina 6FF

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Aislamiento y purificación de AT Ⅲ, factor de coagulación, lipoproteína, lipasa y polisacárido.

Heparina 6HP

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Benzamidina 4FF

20 mg de tripsina/mL (High Sub)

10 mg Trypsin/mL(Low Sub)

Aislamiento y purificación de tripsina, trombina, uroquinasa, calicreína, precalicreína y otras proteasas de serina

MMA 6FF

25 mg BSA/mL

Ampliamente utilizado en la separación y purificación de proteínas, especialmente la eliminación de la proteína A de los anticuerpos monoclonales que se han desprendido a través del medio de afinidad de la proteína A, así como dímeros de anticuerpos, proteínas huésped, ácidos nucleicos, virus.

MMC 6FF

60 mg BSA/mL

Ampliamente utilizado en la separación y purificación de proteínas

La serie Biovanix Prosep se basa en la serie Cytiva Capto. Es un medio de bioseparación desarrollado para microesferas de agarosa reticuladas casi rígidas. Prosep tiene unas propiedades físicas casi rígidas, una distribución de microesferas más estrecha, un tamaño medio de partícula más razonable y un mayor espacio de adsorción de proteínas, lo que se traduce en una mayor capacidad de adsorción, una menor contrapresión cromatográfica, un mayor caudal operativo y una mayor resolución en el proceso de cromatografía, y constituye una nueva generación de medios de cromatografía de alto rendimiento y rentables. El medio de intercambio iónico basado en la matriz Prosep tiene un rendimiento excelente y se utiliza ampliamente en la preparación a escala de laboratorio de macromoléculas biológicas como proteínas, ácidos nucleicos, péptidos y polisacáridos, y en la preparación industrial a gran escala de biofármacos y bioingeniería.

Producto

Capacidad de encuadernación dinámica

Aplicación

Prosep MMA

20 mg BSA/mL

Gran rigidez

Gran caudal

Alta resolución

Carga rápida

Prosep MMA HPR

35 mg BSA/mL

Prosep MabPure A LX

60 mg lgG/mL

Prosep MMC

45 mg BSA/mL

Prosep MMC HPR (LS)

 35 mg BSA/mL

Prosep MMC HPR (HS)

 50 mg BSA/mL

Medio de agarosa de afinidad

Descarga de documentos

Manual del producto Ni-IDA

Manual del producto Ni-IDA 6FF

Manual del producto Ni-IDA 6HP

Manual del producto Ni-NTA 6FF

Manual del producto Ni-NTA 6HP

Manual del producto Ni-TED 6FF

Manual del producto Ni-TED 6HP

Manual del producto Proteína G 4FF

Manual del producto Proteína A 4FF

Manual del producto GSH 4FF

Manual del producto Benzamidina 4FF

Manual del producto Heparin 6FF

Manual del producto Heparin 6HP

Manual del producto MMA 6FF

Manual del producto Prosep MMA HPR

Manual del producto Prosep MMC

Manual del producto Prosep MMC HPR (LS)

Manual del producto Prosep MMC HPR (HS)

Manual del producto Prosep MabPure A LX

Ficha de datos de seguridad de la resina de agarosa para cromatografía

Ventajas de las perlas de gel de agarosa

Las perlas de gel de agarosa se utilizan ampliamente en la cromatografía de afinidad, y entre sus principales ventajas se incluyen:

  • Biocompatibilidad: La agarosa es un polisacárido natural que tiene buena biocompatibilidad y es menos probable que cause desnaturalización o pérdida de actividad de las biomoléculas.
  • Alta porosidad: Las perlas de agarosa tienen una alta porosidad, lo que ayuda a mejorar la eficiencia de transferencia de masa en el proceso cromatográfico, mejorando así la eficiencia de separación.
  • Estabilidad química: Las perlas de agarosa son estables en un amplio rango de pH, lo que permite utilizarlas en diferentes sistemas tampón.
  • Buena resistencia mecánica: Las perlas de agarosa poseen un cierto nivel de resistencia mecánica, lo que permite su uso bajo altos caudales, lo que es beneficioso para aumentar la eficiencia de la producción y reducir los costes.
  • Fácil funcionalización: La agarosa puede funcionalizarse mediante diversas reacciones químicas, facilitando la introducción de ligandos de afinidad, como la proteína A, para la purificación de proteínas específicas.
  • Rentable: En comparación con otros tipos de matrices, la agarosa suele ser menos costosa, lo que la hace más atractiva para aplicaciones cromatográficas a escala industrial.
  • Baja adsorción no específica: Las perlas de agarosa suelen tener una baja adsorción inespecífica, lo que ayuda a reducir las impurezas de la muestra y a mejorar la selectividad del proceso de purificación.
  • Reutilizables: Con una regeneración y limpieza adecuadas, las perlas de agarosa pueden reutilizarse varias veces, lo que ayuda a reducir el coste del proceso de purificación.
  • Respetuosa con el medio ambiente: Dado que la agarosa es biodegradable, el proceso cromatográfico que utiliza perlas de agarosa tiene un menor impacto medioambiental.

Cómo elegir el medio de cromatografía de afinidad

A la hora de seleccionar los materiales de empaquetado para cromatografía de afinidad, deben tenerse en cuenta varios factores clave para garantizar que el empaquetado sea adecuado para las necesidades específicas de separación. A continuación se indican algunos factores que deben tenerse en cuenta al elegir materiales de empaquetado para cromatografía de afinidad:

  • Características de la molécula diana: En primer lugar, hay que tener en cuenta el tamaño, la carga, la hidrofobicidad y otras propiedades bioquímicas de la molécula diana, ya que afectarán a su interacción con el material de empaquetamiento.
  • Estabilidad física y química del embalaje: La empaquetadura debe tener una buena estabilidad mecánica y química para soportar las presiones y los diferentes ambientes químicos del proceso cromatográfico.
  • Porosidad y superficie: Una elevada porosidad y una gran superficie contribuyen a mejorar la eficacia de la transferencia de masa y la capacidad de unión de moléculas diana.
  • Biocompatibilidad: El embalaje debe tener una buena biocompatibilidad para minimizar la adsorción no específica y la desnaturalización de la molécula diana.
  • Elección del ligando de afinidad: El ligando de afinidad debe tener una alta especificidad y afinidad para capturar eficazmente la molécula diana. Los ligandos de afinidad más comunes son los anticuerpos, la proteína A, los quelantes de iones metálicos, las lectinas y los colorantes.
  • Rentabilidad: El coste del material de envasado también es un factor importante, especialmente en los procesos de purificación a gran escala.
  • Regeneración y reutilización: Los materiales de envasado ideales deben poder reutilizarse en múltiples ciclos de purificación sin perder rendimiento.
  • Velocidad de flujo y resolución: La empaquetadura debe permitir un flujo rápido manteniendo una buena resolución para separar eficazmente la molécula diana.
  • Compatibilidad: El envase debe ser compatible con el sistema de cromatografía utilizado, incluida la compatibilidad con la fase móvil y los sistemas de detección.

Según los resultados de la búsqueda, los materiales de empaquetamiento de agarosa se han hecho populares en la cromatografía de afinidad debido a su bajo coste, gran tamaño de poro, baja unión no específica y amplia estabilidad al pH. Sin embargo, la agarosa tiene una estabilidad mecánica limitada a altas presiones de funcionamiento, lo que puede limitar su uso en sistemas de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Otros materiales basados en carbohidratos, como la celulosa, también se han utilizado como soportes en cromatografía de afinidad, aunque eran más comunes en las primeras aplicaciones de cromatografía de afinidad y ahora se utilizan a menudo en separaciones de afinidad basadas en membranas.

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