Supermacroporous Polymer Microspheres for High-Capacity Virus & VLP Purification

Biovanix supermacroporous ion exchange chromatography media deliver 10× the loading capacity of conventional agarose resins — engineered for precise control of pore sizes from 100 nm to 400 nm, preserving viral particle integrity at high flow rates.

10× Capacity vs. Agarose

Flow Rates up to 1,200 cm/h

Virus-Grade Pore Control

PS-DVB & PMMA Platforms

What Are Supermacroporous Polymer Microspheres?

Supermacroporous polymer microspheres are advanced chromatography media featuring interconnected macropores ranging from 100 nm to 400 nm. These pores are large enough to allow intact virus particles and viral-like particles (VLPs) to enter the bead interior and bind to ion exchange functional groups throughout the entire volume of the particle — not just on the surface.

Para abordar cuestiones clave en la purificación de virus y partículas víricas, Biovanix siempre ha sido audaz en su exploración de la tecnología de procesos y el desarrollo de productos. Su investigación y producción de medios de cromatografía de intercambio iónico supermacroporosos han logrado un control preciso del tamaño de los poros de los medios de cromatografía. En comparación con los medios de cromatografía convencionales, tiene un mejor rendimiento en términos de capacidad de carga y velocidad de procesamiento. Es más propicio para mantener la estructura de los vectores virales y las partículas similares a los virus.

Biovanix Polymer Microspheres at a Glance

√ 10× loading capacity compared to conventional agarose media; 2× capacity vs. standard polymer media

√ Pore size range: 100 nm – 400 nm, precisely controlled across four series (S / M / G / V)

√ Two matrix platforms: PS-DVB (polystyrene-divinylbenzene) and PMMA (polymethyl methacrylate)

√ Four functional groups: SP (strong cation), Q (strong anion), CM (weak cation), DEAE (weak anion)

√ Flow rates: up to 1,200 cm/h (PS-DVB) and 750 cm/h (PMMA)

√ pH stability: 1–12 (PS-DVB), 2–12 (PMMA)

√ Applications: virus purification, VLP purification, large-molecule protein separation, gene therapy vectors

Five Key Advantages of Supermacroporous Polymer Microspheres

Engineered to overcome the limitations of conventional chromatography media for biologics purification.

01

Full Pore Accessibility for Viruses & Large Particles

Large molecules or viral particles can easily enter the pores for binding. The supermacroporous structure with pores from 100–400 nm allows intact viral vectors, VLPs, and protein complexes to access the entire internal surface area, not just the outer shell.

02

10× Loading Capacity vs. Agarose Media

The load capacity is more than 10 times that of conventional agarose media and twice that of conventional polymer media. This dramatic increase in binding capacity reduces column volume requirements and process time per batch.

03

Preserves Structural Integrity of Target Proteins

It can maintain the integrity of the structure of large molecular proteins, obtaining high yield and high activity of the target protein. Gentle binding kinetics and optimized ligand density minimize denaturation and aggregation during capture.

04

Low Non-Specific Adsorption, High Mechanization

After hydrophilic modification of the microsphere surface and the bonding of ion exchange groups, non-specific adsorption is low, and the degree of mechanization is high. This ensures reproducible results and scalable manufacturing processes.

05

Fast Mass Transfer at High Flow Rates

The molecular mass transfer rate is fast, and better separation can be achieved at higher flow rates. With flow rates up to 1,200 cm/h for PS-DVB series, these media deliver productivity gains without sacrificing resolution or binding capacity.

Two Chromatography Media Platforms

Choose the matrix material that best fits your purification process requirements.

PS-DVB Microspheres

Polystyrene-Divinylbenzene Matrix

Particle Size: 15 µm / 30 µm / 50 µm

Tamaño de poro: 100–400 nm (4 series)

Presión máxima: up to 8.0 MPa

Estabilidad del pH: 1–12

Flow Rate: up to 1,200 cm/h

Series: Poly15, Poly 50M, 50G, 50V

PMMA Microspheres

Polymethyl Methacrylate Matrix

Particle Size: 70 µm

Tamaño de poro: 100–400 nm (4 series)

Presión máxima: up to 1.0 MPa

Estabilidad del pH: 2–12

Flow Rate: up to 750 cm/h

Series: PM 70S, 70M, 70G, 70V

Need Help Selecting the Right Media for Your Application?

Our chromatography scientists can recommend the optimal product based on your target molecule, particle size, and process requirements.

Complete Product Specifications

All technical parameters for Biovanix supermacroporous polymer chromatography media.

PSDVB Particle Selection

Matriz de apoyo	Poli(estireno/divinilbenceno) (PE-DVB)
Ligando	Proteína A recombinante
Ave. Tamaño de partícula	50µm
Capacidad de encuadernación dinámica (DBC)	Aprox. 40 mg de IgG humana/ml de medio (determinado en el avance de 10% mediante análisis frontal a una velocidad de la fase móvil de 500 cm/h en una columna con una altura de lecho de 5 cm; tiempo de residencia: 0,6 min)
Reducción/Expansión	< 1% de 1-100% disolvente orgánico
Rango de pH (largo plazo)	pH 2-10
Presión máxima de operación	1500 psi (100 bar / 10 MPa)
Agentes de limpieza	0.1-0.5M NaOH
Estabilidad de temperatura	4-40 °C
Condiciones de entrega	Etanol 20% (2-8 ℃)

Producto	Poly15 SP	Poli15 Q	Poly30 SP	Poly30 Q
Matriz	PS-DVB monodisperso
Tamaño de las partículas	15um		30um
Grupo de funciones	(-CH2)SO3-	-CH2N⁺(CH3)3	(-CH2)SO3-	-CH2N⁺(CH3)3
Densidad del ligando	0,22meq/mL	0,24meq/mL	0,15meq/mL	0,18meq/mL
Capacidad	80mg Lys/mL	45mg BSA/mL	60mg Lys/mL	30mg BSA/mL
Caudal	150~800cm/h		250~1000cm/h
Máx. Presión	8,0MPa		5,0MPa
Estabilidad del pH	2-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	Poly 50M
Matriz	SP	Q	CM	DEAE
Tamaño de las partículas	PS-DVB
Grupo de funciones	50um
Tamaño de poro	100-150 nm
Densidad del ligando	0,15meq/mL	0,16meq/mL	0,15me q/mL	0,16me q/mL
Capacidad	>80mgLys	>100mg BSA	>80mgLys	>90mg BSA
Caudal	300~1200cm/h
Presión máxima	3,0MPa
Estabilidad del pH	1-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	Poly 50G
Matriz	SP	SP	SP	SP
Tamaño de las partículas	PS-DVB
Grupo de funciones	50um
Tamaño de poro	150-300 nm
Densidad del ligando	0,14me q/mL	0,14me q/mL	0,14me q/mL	0,14me q/mL
Capacidad	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys
Caudal	300~1200cm/h
Presión máxima	2,0MPa
Estabilidad del pH	1-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	Poly 50V
Matriz	SP	SP	SP	SP
Tamaño de las partículas	PS-DVB
Grupo de funciones	50um
Tamaño de poro	300-400 nm
Densidad del ligando	0,12me q/mL	0,12me q/mL	0,12me q/mL	0,12me q/mL
Capacidad	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys	>70 mg de Lys
Caudal	300~1200cm/h
Presión máxima	1,0MPa
Estabilidad del pH	1-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Selección de partículas de PMMA

Producto	PM 70S
Matriz	SP	Q	CM	DEAE
Tamaño de las partículas	PMMA
Grupo de funciones	70um
Tamaño de poro	100 nm
Densidad del ligando	0,18 meq/mL	0,12meq/mL	0,21meq/mL	0,15meq/mL
Capacidad	115 mg de Lys	80 mg de BSA	105 mg de Lys	80 mg de BSA
Caudal	150~750cm/h
Presión máxima	1,0MPa
Estabilidad del pH	2-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	PM 70M
Matriz	SP	Q	CM	DEAE
Tamaño de las partículas	PMMA
Grupo de funciones	70um
Tamaño de poro	100-150 nm
Densidad del ligando	0,15meq/mL	0,12m eq/mL	0,22meq/ mL	0,11meq/mL
Capacidad	115 mg de Lys	80m g BSA	105mg Lys	80 mg de BSA
Caudal	150~750cm/h
Presión máxima	0,8MPa
Estabilidad del pH	2-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	PM 70G
Matriz	SP	Q	CM	DEAE
Tamaño de las partículas	PMMA
Grupo de funciones	70um
Tamaño de poro	150-300 nm
Densidad del ligando	0,11meq/mL	0,12meq/mL	0,10meq/mL	0,09meq/mL
Capacidad	＞ 70mg Lys	＞ 75mg BSA	＞ 70mg Lys	＞ 60mg BSA
Caudal	150~750cm/h
Presión máxima	0,5MPa
Estabilidad del pH	2-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Producto	PM 70V
Matriz	SP	Q	CM	DEAE
Tamaño de las partículas	PMMA
Grupo de funciones	70um
Tamaño de poro	300-400 nm
Densidad del ligando	0,11meq/mL	0,12meq/mL	0,10meq/mL	0,09meq/ mL
Capacidad	＞ 70mg Lys	＞ 75mg BSA	＞ 70m g Lys	＞ 60mg BSA
Caudal	150~750cm/h
Presión máxima	0,5MPa
Estabilidad del pH	2-12
Estabilidad química	Todos los tampones de uso común, ácido acético 1M, oxicloruro sódico 1M, ácido clorhídrico 1M, etanol 70%, alcohol isopropílico 30%, acetonitrilo 30%, 1%SDS, clorhidrato de guanidina 6M, urea 8M y otros disolventes orgánicos de uso común; Evitar la exposición a oxidantes fuertes.
Temperatura de uso	4~30°C
Almacenamiento	2~30°C, 20% etanol

Product Selection Guide

Use this guide to choose the optimal polymer microsphere for your purification application.

PS-DVB vs. PMMA: Matrix Comparison

Property	PS-DVB	PMMA
Particle Sizes	15 / 30 / 50 µm	70 µm
Presión máxima	Up to 8.0 MPa	Up to 1.0 MPa
Estabilidad del pH	1–12	2–12
Caudal máximo	Up to 1,200 cm/h	Up to 750 cm/h
Resistencia química	Excellent (harsh CIP)	Good (standard CIP)
Mejor para	High-pressure, aggressive cleaning, broad pH	Biocompatible, gentle processing

Pore Size Selection by Target Particle

Series Code	Tamaño de poro	Recommended Application
S (Small)	100 nm	Small viruses, proteins, protein complexes
M (Medium)	100–150 nm	Medium viral vectors (AAV, lentivirus)
G (Large)	150–300 nm	Large VLPs, enveloped viruses
V (Very Large)	300–400 nm	Baculoviruses, plant viruses, large gene therapy vectors

Aplicaciones

Supermacroporous polymer microspheres are purpose-built for challenging biologics purification workflows.

Purificación de virus

Purify intact viral particles including AAV, lentivirus, adenovirus, and baculovirus with high recovery and preserved infectivity. The supermacroporous structure ensures full particle access to binding sites.

VLP Purification

Capture and purify virus-like particles (VLPs) used in vaccine development. Maintain structural integrity and antigenicity while achieving high yield through optimized pore sizes and gentle binding conditions.

Large-Molecule Protein Separation

Separate antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), fusion proteins, and other large protein complexes that cannot effectively penetrate conventional media pores.

Gene Therapy Vector Processing

Purify gene therapy delivery vectors at scale with chromatography media designed to handle the full size range of viral and non-viral vectors while maintaining biological activity.

Frequently Asked Questions

Common questions about supermacroporous polymer chromatography media.

What are supermacroporous polymer microspheres?

Supermacroporous polymer microspheres are advanced chromatography media featuring interconnected macropores ranging from 100 nm to 400 nm. These pores are large enough to allow intact virus particles and viral-like particles (VLPs) to enter and bind to ion exchange functional groups within the pores, delivering over 10 times the loading capacity of conventional agarose media. Biovanix produces these media in two matrix platforms: PS-DVB and PMMA.

What is the difference between PS-DVB and PMMA microspheres?

PS-DVB (polystyrene-divinylbenzene) microspheres offer superior chemical resistance, wider pH stability (1–12), and higher pressure tolerance (up to 8.0 MPa), making them ideal for aggressive cleaning and high-flow applications. PMMA (polymethyl methacrylate) microspheres provide biocompatible surfaces suited for sensitive biological samples and moderate operating conditions up to 1.0 MPa.

How do l choose the right pore size for virus purification?

Select pore size based on the diameter of your target particle: S series (100 nm) for small viruses and proteins, M series (100–150 nm) for medium-sized viral vectors such as AAV and lentivirus, G series (150–300 nm) for large VLPs and enveloped viruses, and V series (300–400 nm) for the largest viral particles such as baculoviruses and certain plant viruses.

What is the loading capacity of supermacroporous polymer microspheres?

Supermacroporous polymer microspheres deliver loading capacities exceeding 10 times that of conventional agarose media and twice that of standard polymer media. For example, PS-DVB Poly15 SP achieves 80 mg Lys/mL capacity, while PMMA PM 70S achieves 115 mg Lys/mL. The exact capacity depends on the product series, pore size, and functional group selected.

Can these microspheres be used for large-molecule protein purification? 

Yes. The supermacroporous structure allows large-molecule proteins, antibodies, and protein complexes to access internal binding sites, maintaining structural integrity while achieving high yield and high activity recovery. The hydrophilic surface modification minimizes non-specific adsorption, ensuring clean separations even for sensitive biomolecules.

What functional groups are available?

Four functional group options are available across both platforms: SP (strong cation exchange, -CH₂SO₃⁻), Q (strong anion exchange, -CH₂N⁺(CH₃)₃), CM (weak cation exchange, carboxymethyl), and DEAE (weak anion exchange, diethylaminoethyl). Strong ion exchangers (SP, Q) are recommended for most virus purification applications due to their pH-independent binding characteristics.

What is the maximum flow rate for these chromatography media?

Flow rates range from 150 cm/h for the Poly15 series up to 1,200 cm/h for the Poly 50M/50G/50V PS-DVB series. The PMMA series operates at 150–750 cm/h. The fast mass transfer kinetics of supermacroporous microspheres enable efficient separation even at these elevated flow rates, significantly improving process throughput.

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