Phases d'affinité Sélectivité Les phases d'affinité offrent la spécificité et la sélectivité les plus élevées pour les séparations et purifications biomoléculaires. Des purifications de plusieurs ordres de grandeur peuvent être réalisées en une seule étape. Les séparations par affinité permettent souvent d'éliminer des contaminants difficiles à éliminer à l'aide de procédures chromatographiques conventionnelles. Mécanisme La base de la chromatographie d'affinité est un type de "serrure et clé".

Comment choisir la bonne colonne HPLC en silice ? La sélection des colonnes HPLC en silice Malgré sa porosité, la silice HPLC poreuse sphérique présente une résistance mécanique élevée par rapport à d'autres matériaux. En outre, elle est facilement modifiable chimiquement. Une large gamme de silice poreuse est disponible pour la CLHP en phase normale, caractérisée par la surface, la taille des pores et la taille des particules.

Comment choisir les colonnes HPLC en phase inversée ? Les différentes phases liées pour les séparations en phase inversée présentent différentes combinaisons d'interactions possibles entre le soluté et la phase stationnaire. Pour les phases liées, la variété des mécanismes de séparation influencera la sélectivité globale. Cette prédominance dépend des propriétés de l'analyte et des conditions chromatographiques appliquées. Les interactions les plus importantes entre le soluté et les phases stationnaires

Brève introduction à la chromatographie liquide L'histoire de la chromatographie liquide (CL) commence au début du 20e siècle. En 1906, un botaniste russe, Mikhail Tswett, a inventé la CL afin de séparer différents pigments végétaux. Il a injecté l'extrait végétal et l'éther de pétrole à travers une colonne de verre remplie de carbonate de calcium. Comme cette opération était réalisée sur un