Ni-TED 6FF Agarose Chromatographie Medien
Biovanix Agarose Medien wurden auf der Grundlage der Cytive Sepharose Serie entwickelt. Sie bieten eine hohe Spezifität und Selektivität für biomolekulare Trennungen und Aufreinigungen. Durch Affinitätstrennung können häufig Verunreinigungen entfernt werden, die mit anderen chromatografischen Verfahren nur schwer zu beseitigen sind. In einem einzigen Schritt können Aufreinigungen von mehreren Größenordnungen erreicht werden.
- Agarose-Ni2+-Chelat-Affinitätschromatographiemedium;
- Hohe dynamische Adsorptionskapazität und schneller Durchflussbetrieb;
- Hauptsächlich verwendet für die Trennung und Reinigung von histidinmarkierten gentechnischen Proteinen.
Parameter
Ni-TED 6FF | |
Matrix | 6% vernetzte Agarose |
Durchschnittliche Partikelgröße | 90μm |
Geänderte Gruppe | -NTA Ni2+ |
Dynamische Bindung Kapazität | 25 mg His/mL |
Ligandenkonzentration | 90-130 μmol/ml Harz |
pH-Wert Stabilität, Betrieb | 2-12 |
pH-Wert Stabilität, CIP | 2-14 |
Druck | ≤0.3MPa |
Temperatur, Betrieb | 4-40℃ |
Thermostabilität | 120℃,30min, pH 7 |
Durchflussmenge | 600 cm/h |
Chemische Beständigkeit | Wässriger Puffer, 0,01M NaOH, 0,01M HCl (1 Woche); 10 mM EDTA, 5 mM DTT, 5 mM TCEP, 20 mM β-Mercaptoethanol, 1 M NaOH, 6 M Guanidinhydrochlorid (24 Stunden); 500 mM Imidazol, 100 mM EDTA (2 Stunden); 30% Isopropylalkohol (20 Minuten) |
Lagerung | 20% EtOH, 4-30℃ |
Paket
Paket | |
Kleines Paket | 25ml |
50ml | |
100ml | |
200ml | |
500ml | |
1L | |
Produktionspaket | 10L |
25L |