Ni-TED 6HP Agarose Chromatographie Medien
Biovanix Agarose Medien wurden auf der Grundlage der Cytive Sepharose Serie entwickelt. Sie bieten eine hohe Spezifität und Selektivität für biomolekulare Trennungen und Aufreinigungen. Durch Affinitätstrennung können häufig Verunreinigungen entfernt werden, die mit anderen chromatografischen Verfahren nur schwer zu beseitigen sind. In einem einzigen Schritt können Aufreinigungen von mehreren Größenordnungen erreicht werden.
- Agarose-Ni2+-Chelat-Affinitätschromatographiemedium;
- Hohe dynamische Adsorptionskapazität und schneller Durchflussbetrieb;
- Hauptsächlich verwendet für die Trennung und Reinigung von histidinmarkierten gentechnischen Proteinen.
Parameter
| Ni-TED 6HP | |
| Matrix | 6% vernetzte Agarose |
| Durchschnittliche Partikelgröße | 34μm |
| Geänderte Gruppe | -NTA Ni2+ |
| Dynamische Bindung
Kapazität |
25 mg His/mL |
| Ligandenkonzentration | 90-120 μmol/mL resin |
| pH-Wert Stabilität, Betrieb | 2-12 |
| pH-Wert Stabilität, CIP | 2-14 |
| Druck | ≤0.3MPa |
| Temperatur, Betrieb | 4-40℃ |
| Thermostabilität | 120℃，30min, pH 7 |
| Durchflussmenge | 150 cm/h |
| Chemische Beständigkeit | Wässriger Puffer, 0,01M NaOH, 0,01M HCl (1 Woche); 10 mM EDTA, 5 mM DTT, 5 mM TCEP, 20 mM β-Mercaptoethanol, 1 M NaOH, 6 M Guanidinhydrochlorid (24 Stunden); 500 mM Imidazol, 100 mM EDTA (2 Stunden); 30% Isopropylalkohol (20 Minuten) |
| Lagerung | 20% EtOH, 4-30℃ |
Paket
| Paket | |
| Kleines Paket | 25ml |
| 50ml | |
| 100ml | |
| 200ml | |
| 500ml | |
| 1L | |
| Produktionspaket | 10L |
| 25L |
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