Protein A50 PSDVB Affinitätschromatographie-Harz

Protein A50 Affinitätschromatographiemedien sind für die Analyse und Reinigung monoklonaler Antikörper (mAbs) konzipiert. Im Vergleich zu herkömmlichen Agarose-Medien bietet Protein A50 die Vorteile einer hohen dynamischen Bindungskapazität (DBC), einer langen Lebensdauer und einer geringeren Ligandenablösung. NaOH (0,1-0,5 M) kann für die Reinigung vor Ort (CIP) verwendet werden.
Der Ligand von Protein A50 ist rekombinantes Protein A (rProtein A), das auf der Oberfläche des makroporösen PS/DVB-Mikrosphärensubstrats immobilisiert ist. Das rProtein A besitzt eine bessere alkalibeständige Fähigkeit, die Stabilität unter Bedingungen mit hohem pH-Wert gewährleistet. Mit unserer hydrophilen Behandlung und Bindungstechnologie haben wir unspezifische Bindungen an der PS-DVB-Oberfläche eliminiert. Daher ist Protein A50 für den Reinigungsprozess von monoklonalen Antikörpern äußerst nützlich.

Vorteile:

Hochsteife monodisperse Matrix, geringer Gegendruck, geeignet für die großtechnische nachgeschaltete Aufarbeitung
Hervorragende hohe dynamische Bindekapazität bei geringer Verweilzeit reduziert Prozesszeit und Medienverbrauch
Neues Protein-A-Ligand ermöglicht die Verwendung von 0,1–0,5 M NaOH für CIP
Geringe Ligandenverluste gewährleisten eine lange Lebensdauer
Hohes Preis-Leistungs-Verhältnis

Anwendungen

Reinigung rekombinanter Proteine.
Trennung von Enzymen und Antikörpern.
Aufreinigung von His-Tag, GST und anderen Fusionsproteinen.
Großtechnische biopharmazeutische Produktion.

Haupteigenschaften

Support-Matrix	Poly(styrol/divinylbenzol) (PS-DVB)
Ligand	Rekombinantes Protein A
Ave. Partikelgröße	50µm
Dynamische Bindungskapazität (DBC)	Ca. 40 mg humanes IgG/ml Medium (bestimmt beim 10%-Durchbruch mittels Frontalanalyse bei einer Mobilphasengeschwindigkeit von 500 cm/h in einer Säule mit einer Bett Höhe von 5 cm, Verweilzeit 0,6 min)
Schwinden/Quellen	< 1% aus 1-100% organischem Lösungsmittel
pH-Bereich (Langzeit)	pH 2-10
Maximaler Betriebsdruck	1500 psi (100 bar / 10 MPa)
Reinigungsmittel	0,1-0,5 M NaOH
Temperaturstabilität	4-40 °C
Lieferbedingungen	20% Ethanol (2–8 °C)

Warum PSDVB Affinity Chromatography Resin wählen?

1. Partikelgröße

Granulatgröße: 30 µm – 100 µm (anpassbar).
Gleichverteilung Gewährleistet konsistenten Fluss und hochauflösende Trennung.

2. Poröse Struktur

Porengröße: Optimiert für die Zielproteingröße, was einen effizienten Stofftransport gewährleistet.
Hohe Porosität Maximiert die Oberfläche und die Ladekapazität.

3. Oberflächenchemie

Hohe Oberfläche BET-Oberfläche > 500 m²/g.
Minimale unspezifische Bindung Reduzierte Hintergrundinterferenz für eine sauberere Elution.

4. Affinitätsligandeneigenschaften

Ligandenarten: Anpassbare Optionen (z. B. His-Tag, MBP, Strep-Tag).
Liganden-Dichte >10 μmol/mL, um eine hohe Bindungskapazität zu gewährleisten.

5. Ladekapazität

Dynamische Bindekapazität Bis zu 50 mg/ml unter Hochflussbedingungen.
Hohe Ausbeute: Konsistente und zuverlässige Proteinextraktion.

6. Mechanische Festigkeit

Hohe Druckfestigkeit >10 MPa, was eine langfristige Stabilität unter Druck gewährleistet.

7. Chemische Beständigkeit

pH-Stabilität: Wirkt effektiv in einem breiten pH-Bereich (2–12).
Beständigkeit gegenüber organischen Lösungsmitteln: Stabil in hohen Konzentrationen von Acetonitril und Ethanol.

8. Thermische Stabilität

Hitzebeständigkeit Stabil bis 80°C, ermöglicht effiziente Reinigung und Sterilisation.

9. Chargenkonsistenz

Einheitliche Leistung Gewährleistet eine gleichbleibende Trennleistung über verschiedene Produktionschargen hinweg.

10. Kosteneffizienz

Wirtschaftlicher Einsatz Hohe Tragfähigkeit und lange Lebensdauer reduzieren die Gesamtproduktion Kosten.