Affinitätschromatographie Agarose Perlen

Agarose-Beads sind die wichtigste Matrix für die Affinitätschromatographie. Bei den Produkten handelt es sich um weiße Suspensionen – nicht um Pulver –, die in 20%-Alkohol gelöst sind. Die Agarose-Beads für die Affinitätschromatographie von Biovanix sind Spezialmedien, die zur Reinigung bestimmter Proteine oder spezifischer Biomoleküle eingesetzt werden und dabei die Kraft von Affinitätswechselwirkungen nutzen.

  • Präzisionsreinigung Unsere Affinitäts-Agarose-Medien sind für die hochspezifische Anreicherung von Zielbiomolekülen konzipiert, basierend auf deren einzigartigen Affinitätswechselwirkungen, was ein reines und konzentriertes Produkt gewährleistet.
  • Vielseitige Ligandenoptionen: Kompatibel mit einer Vielzahl von Liganden, einschließlich Antikörpern, Peptiden und kleinen Molekülen, was die Anpassung des Reinigungsprozesses an spezifische Biomolekülziele ermöglicht.
  • Hohe Bindungsaffinität Bietet eine außergewöhnliche Bindungsaffinität, die für die selektive Erfassung selbst von Proteinen oder anderen interessanten Biomolekülen in geringer Konzentration entscheidend ist.
  • Schonende Betriebsbedingungen: Die für die Bindung und Elution mit unseren Agarose-Medien erforderlichen milden Bedingungen sind ideal, um die Integrität und Bioaktivität empfindlicher Biomoleküle zu bewahren.
  • Gleichbleibende Qualität: Jede Charge von Affinitäts-Agarose-Medien wird nach höchsten Qualitätsstandards hergestellt, was eine gleichbleibende Leistung und zuverlässige Ergebnisse gewährleistet.
  • Skalierbarkeit: Geeignet für kleine Forschungsanwendungen und die industrielle Großproduktion, lässt sich unser Medium problemlos an unterschiedliche Anforderungen anpassen.
  • Benutzerfreundlichkeit: Unser Affinitäts-Agarose-Medium lässt sich problemlos in bestehende Aufreinigungsprozesse integrieren, optimiert den Arbeitsablauf bei der Aufreinigung, verringert die Komplexität und steigert die Effizienz.

Die Auswahl von Agarosekügelchen in der Affinitätschromatographie

Produkt

Dynamische Bindungskapazität

Anmeldung

Ni-IDA 6FF

40 mg His/ml

Hohe Tragfähigkeit

Reinigung und Isolierung von rekombinanten Proteinen mit Histidin-Tags (His-Tag)

Ni-IDA 6PS

40 mg His/ml

Ni-NTA 6FF

50 mg/ml

Ni-arm2+ Undichtigkeit

Isolierung und Aufreinigung von rekombinanten, mit Histidin markierten (His-Tag) Proteinen

Ni-NTA 6HP

50 mg/ml

Ni-TED 6FF

25 mg His/mL

Hauptsächlich zur Abtrennung und Reinigung von His-Tag-markierten (His-Tag) gentechnisch hergestellten Proteinen, die EDTA oder DTT und andere Komponenten enthalten

Ni-TED 6HP

25 mg His/mL

Protein G 4FF

35 mg IgG/mL

Affinitätsreinigung verschiedener polyklonaler und monoklonaler Antikörper

Protein A 4FF

50 mg IgG/ml

Alkalibeständigkeit, leichte Elution

Affinitätsreinigung verschiedener polyklonaler und monoklonaler Antikörper

GSH 4FF

10 mg GST/ml

Isolierung und Reinigung von Glutathion-S-Transferase-markiertem Protein (GST-Fusionsprotein), Glutathion-S-Transferase und Glutathion-abhängigem Protein

Heparin 6FF

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Isolierung und Reinigung von AT III, Gerinnungsfaktor, Lipoprotein, Lipase und Polysaccharid

Heparin 6HP

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Benzamidin 4FF

20 mg Trypsin/ml (High Sub)

10 mg Trypsin/ml (Low Sub)

Isolierung und Reinigung von Trypsin, Thrombin, Urokinase, Kallikrein, Präkallikrein und anderen Serinproteasen

MMA 6FF

25 mg BSA/ml

Wird in der Trennung und Reinigung von Proteinen weit verbreitet, insbesondere bei der Entfernung von Protein A aus monoklonalen Antikörpern, die über das Protein A-Affinitätsmedium abgetrennt wurden, sowie von Antikörperdimeren, Wirtsproteinen, Nukleinsäuren und Viren.

MMC 6FF

60 mg BSA/mL

Weit verbreitet bei der Trennung und Reinigung von Proteinen

Die Biovanix Prosep Serie basiert auf der Cytiva Capto Serie. Es handelt sich um ein Bioseparationsmedium, das für nahezu starre, vernetzte Agarose-Mikrosphären entwickelt wurde. Prosep hat nahezu starre physikalische Eigenschaften, eine engere Verteilung der Mikrokügelchen, eine vernünftigere durchschnittliche Teilchengröße und mehr Platz für die Proteinadsorption, was sich in einer höheren Adsorptionskapazität, einem niedrigeren chromatographischen Gegendruck, einer höheren Durchflussrate und einer höheren Auflösung im Chromatographieprozess niederschlägt. Es handelt sich um eine neue Generation von leistungsstarken und kostengünstigen Chromatographiemedien. Das auf der Prosep-Matrix basierende Ionenaustauschmedium verfügt über eine hervorragende Leistung und findet breite Anwendung bei der Herstellung biologischer Makromoleküle wie Proteine, Nukleinsäuren, Peptide und Polysaccharide im Labormaßstab sowie bei der großtechnischen Herstellung von Biopharmazeutika und im Bioengineering.

Produkt

Dynamische Bindungskapazität

Anmeldung

Prosep MMA

20 mg BSA/mL

Hohe Steifigkeit

Hoher Durchfluss

Hochauflösend

Schnelles Laden

Prosep MMA HPR

35 mg BSA/mL

Prosep MabPure A LX

60 mg lgG/ml

Prosep MMC

45 mg BSA/ml

Prosep MMC HPR (LS)

 35 mg BSA/mL

Prosep MMC HPR (HS)

 50 mg BSA/ml

Affinitäts-Agarose-Medien

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Produkthandbuch Ni-IDA

Produkthandbuch Ni-IDA 6FF

Produktübersicht Ni-IDA 6HP

Produktanleitung Ni-NTA 6FF

Produktmanual Ni-NTA 6HP

Bedienungsanleitung Ni-TED 6FF

Produkt Handbuch Ni-TED 6HP

Produktmanual Protein G 4FF

Produkthandbuch Protein A 4FF

Gebrauchsanweisung GSH 4FF

Produktinformation Benzamidin 4FF

Produkthandbuch Heparin 6FF

Produkthandbuch Heparin 6HP

Produkt Handbuch MMA 6FF

Bedienungsanleitung Prosep MMA HPR

Produktmanual Prosep MMC

Produkthandbuch Prosep MMC HPR (LS)

Bedienungsanleitung Prosep MMC HPR (HS)

Produkt Handbuch Prosep MabPure A LX

Sicherheitsdatenblatt für Agarose-Chromatographieharz

Die Vorteile von Agarose-Gel-Kügelchen

Agarose-Gel-Kügelchen werden in der Affinitätschromatographie häufig eingesetzt, und ihre Hauptvorteile sind:

  • Biokompatibilität: Agarose ist ein natürliches Polysaccharid, das eine gute Biokompatibilität aufweist und das Risiko einer Denaturierung oder Aktivitätsverlusts von Biomolekülen gering ist.
  • Hohe Porosität: Agarose-Kügelchen weisen eine hohe Porosität auf, was die Effizienz des Stofftransfers im chromatographischen Prozess verbessert und somit die Trennleistung steigert.
  • Chemische Stabilität: Agarosekügelchen sind über einen breiten pH-Bereich stabil und können daher in verschiedenen Puffersystemen eingesetzt werden.
  • Gute mechanische Festigkeit: Agarosekügelchen weisen eine gewisse mechanische Festigkeit auf, die ihren Einsatz bei hohen Flussraten ermöglicht, was zur Steigerung der Produktionseffizienz und zur Kostensenkung beiträgt.
  • Einfache Funktionalisierung: Agarose kann durch verschiedene chemische Reaktionen funktionalisiert werden, was die Einführung von Affinitätsliganden, wie Protein A, zur Reinigung spezifischer Proteine erleichtert.
  • Kostengünstig: Im Vergleich zu anderen Matrixtypen ist Agarose im Allgemeinen günstiger, was sie für chromatographische Anwendungen im industriellen Maßstab attraktiver macht.
  • Niedrige unspezifische Adsorption: Agarose-Beads weisen typischerweise eine geringe unspezifische Adsorption auf, was zur Reduzierung von Verunreinigungen in der Probe und zur Verbesserung der Selektivität des Aufreinigungsprozesses beiträgt.
  • Wiederverwendbar: Mit richtiger Regeneration und Reinigung können Agarosekügelchen mehrfach wiederverwendet werden, was zur Senkung der Kosten für den Reinigungsprozess beiträgt.
  • Umweltfreundlich: Da Agarose biologisch abbaubar ist, hat der chromatographische Prozess unter Verwendung von Agaroseperlen geringere Umweltauswirkungen.

Wie wählt man das Medium für die Affinitätschromatographie aus

Bei der Auswahl von Packungsmaterialien für die Affinitätschromatographie sollten mehrere Schlüsselfaktoren berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass die Packung für spezifische Trennungsanforderungen geeignet ist. Hier sind einige zu berücksichtigende Faktoren bei der Auswahl von Packungsmaterialien für die Affinitätschromatographie:

  • Zielmolekülcharakteristika: Berücksichtigen Sie zunächst die Größe, Ladung, Hydrophobizität und andere biochemische Eigenschaften des Zielmoleküls, da diese seine Wechselwirkung mit dem Packungsmaterial beeinflussen werden.
  • Physikalische und chemische Stabilität der Packung: Die Packung sollte eine gute mechanische und chemische Stabilität aufweisen, um den Drücken und unterschiedlichen chemischen Umgebungen des chromatographischen Prozesses standzuhalten.
  • Porosität und Oberfläche: Hohe Porosität und eine große Oberfläche tragen zu verbesserter Stoffübertragungseffizienz und Kapazität für die Bindung von Zielmolekülen bei.
  • Biokompatibilität: Die Verpackung sollte eine gute Biokompatibilität aufweisen, um die unspezifische Adsorption und Denaturierung des Zielmoleküls zu minimieren.
  • Wahl des Affinitätsliganden: Der Affinitätsligand sollte eine hohe Spezifität und Affinität aufweisen, um das Zielmolekül effektiv einfangen zu können. Gängige Affinitätsliganden sind Antikörper, Protein A, Metallionen-Chelatoren, Lektine und Farbstoffe.
  • Kosteneffizienz: Die Kosten des Verpackungsmaterials sind ebenfalls ein wichtiger Faktor, insbesondere bei großtechnischen Reinigungsverfahren.
  • Regeneration und Wiederverwendbarkeit: Ideale Verpackungsmaterialien sollten bei mehreren Reinigungszyklen wiederverwendbar sein, ohne an Leistung einzubüßen.
  • Flussrate und Auflösung: Die Packung sollte einen schnellen Fluss ermöglichen und gleichzeitig eine gute Auflösung aufrechterhalten, um das Zielmolekül effektiv zu trennen.
  • Kompatibilität: Die Packung sollte mit dem verwendeten Chromatographiesystem kompatibel sein, einschließlich der Kompatibilität mit der mobilen Phase und den Detektionssystemen.

Laut den Suchergebnissen sind Agarose-Packungsmaterialien in der Affinitätschromatographie aufgrund ihrer geringen Kosten, großen Porengröße, geringen unspezifischen Bindung und breiten pH-Stabilität beliebt geworden. Allerdings hat Agarose eine begrenzte mechanische Stabilität bei hohen Betriebsdrucken, was ihre Verwendung in Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Systemen einschränken kann. Andere kohlenhydratbasierte Materialien, wie Zellulose, wurden ebenfalls als Trägermaterialien in der Affinitätschromatographie verwendet, obwohl sie in frühen Anwendungen der Affinitätschromatographie häufiger vorkamen und heute oft in Membran-basierten Affinitätstrennungen eingesetzt werden.

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