ASTM-Bezeichnung für GC-Säulen

ASTM-Bezeichnung Für GC-Säule ASTM-Bezeichnung Prüfverfahren Verfahrensbezeichnung Empfohlene GC-Säulen D1945 GC-Prüfverfahren zur Analyse von Erdgas GC-PLOT MoleSieve, 15mx0,53mmx50μmGC-PLOT Q, 15mx0,53mmx30μm D1946 GC-Prüfverfahren zur Analyse von Reformergas GC-PLOT MoleSieve, 15mx0,53mmx50μmGC-PLOT Q, 15mx0,53mmx30μm D1983 GLC von Methylether Standardpraxis zur Messung flüchtiger organischer […]

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USP GC Säulenphasen

USP GC Säulenphase USP Code Stationäre Phase GC-Säulen Temperaturbereich (℃) Äquivalente GC-Säulen G1 Dimethylpolysiloxan, Öl GC-1GC-1MSGC-1MS Inert -60 bis 325/350 HP-1, DB-1, VF-1, Rtx-1, Rxi-1, SP-1, ZB-1HP-1MS, DB-1MS, CP-Sil 5CB MS, VF-1MS, Rtx-1MS, Rxi-1MS G2 Dimethylpolysiloxan-Gummi GC-1 GC-1MSGC-1MS Inert -60 bis 325/350 HP-1, DB-1, VF-1, Rtx-1, Rxi-1, SP-1, ZB-1HP-1MS, DB-1MS, CP-Sil 5CB

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Vergleichstestbericht für Prosep Protein A Affinitäts-HPLC-Säule

Vergleichstestbericht für mAb-Analyse-HPLC-Säulen Säulen: POR\*S A Säule, Prosep Protein A Säule Proben: mAb, Fusionsprotein, Fusionsprotein ohne Fc Testvorbereitung Instrument: Agilent 1260(DAD) Säule: 2,1 mm × 30 mm SS; AbSolut A 2,0 mm × 30 mm SS Probe: Leer (MPA) Standardproben: mAb, Fusionsprotein, Fusionsprotein ohne Fc Testbilder Schlussfolgerung Prosep Protein A und POR\*S A

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Ein-Schritt-Reinigung für lebenden abgeschwächten Tollwutvirus-Impfstoff

One-step Purification For Live Attenuated Rabies Virus Vaccine Tollwut ist eine vermeidbare Viruserkrankung, die meist durch den Biss eines tollwütigen Tieres übertragen wird. Das Tollwutvirus infiziert das zentrale Nervensystem von Säugetieren und führt letztlich zu einer Erkrankung des Gehirns und zum Tod (CDC). In bis zu 99% der Fälle sind Haushunde für die Tollwut verantwortlich.

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Bewertung der Qualität von Glaschromatographiesäulen für die Niederdruck-Flüssigkeitschromatographie

Ihre Chromatographielösung Wie man die Qualität von Glaschromatographiesäulen für die Niederdruckflüssigkeitschromatographie bewertet In der Laborpraxis werden Glaschromatographiesäulen häufig in der Niederdruckchromatographie eingesetzt, und ihre Leistung wirkt sich direkt auf die Trenneffizienz und die Zuverlässigkeit der experimentellen Ergebnisse aus. Hier sind einige wichtige Indikatoren und Methoden zur Bewertung der Qualität von Glaschromatographie

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Wie man die Qualität einer HPLC-Säule bewertet

Ihre HPLC-Lösung So bewerten Sie die Qualität einer HPLC-Säule In der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) sind die Auswahl und die Leistungsbeurteilung der Säule entscheidend, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Hier sind einige wichtige Indikatoren und Methoden zur Bewertung der Qualität einer HPLC-Säule: Retentionsfaktor (k) Der Retentionsfaktor misst

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Auswahl für Niederdruck-Flüssigkeitschromatographiesäulen

Ihre Chromatographie-Lösungsfindung für Niederdruck-Flüssigchromatographie-Säulen 1. Anforderungen der Anwendung definieren Trennzeile: Klären Sie die zu trennenden Verbindungsarten (z. B. polar oder unpolar) und den Zweck der Trennung (analytisch oder präparativ). Für polare Verbindungen sind möglicherweise Säulen mit spezifischen stationären Phasen (z. B. Amino oder Cyano) erforderlich. Trennungsmaßstab: Wählen Sie

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Auswahl für USP (US Pharmacopeia) Säule

Die Auswahl der HPLC-Säule nach USP USP-Säulen (United States Pharmacopeia) sind Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Säulen, die entwickelt wurden, um die strengen Standards der USP zu erfüllen und Konsistenz, Zuverlässigkeit und Konformität in analytischen Verfahren zu gewährleisten. Diese Säulen werden häufig in pharmazeutischen, Umwelt- und Lebensmittelsicherheitsanwendungen eingesetzt, um genaue und reproduzierbare Ergebnisse zu liefern. Wesentliche

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Die Auswahl einer HPLC-Säule nach Säulendimension

Ihre HPLC-Lösung Entdecken Sie unsere HPLC-Säulen 0 Säulenspezifikationen Präsentieren Sie eine aussagekräftige Kennzahl, die die Qualität und die Leistungsvorteile unserer Säulen hervorhebt. 0 Einzigartige Merkmale Heben Sie eine entscheidende Zahl hervor, die die Zuverlässigkeit und Effektivität unserer HPLC-Säulen vermittelt. 0 Technologische Innovation Weisen Sie auf eine Schlüsselzahl hin, die die technologischen Fortschritte unserer Säulen zeigt. Säulendimension (I.D.

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Ionenaustauscherphasen für die Flüssigchromatographie Selektivität

Ionenaustausch-Phasen Für Flüssigkeitschromatographie Selektivität Ionenaustausch-Phasen trennen gelöste Stoffe aufgrund von Unterschieden in der ionischen Ladung. Die Retention in der Ionenaustauschchromatographie wird durch den pH-Wert des Eluenten, die Art und Ionenstärke des Puffers sowie die Temperatur bestimmt. Die Säuleneffizienzen sind niedriger als in der Umkehrphasen-HPLC. Eluenten sind normalerweise wässrig, können aber

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Affinitätsphasen Selektivität in der Flüssigkeitschromatographie

Affinitätsphasen bieten die höchste Spezifität und Selektivität bei der biomolekularen Trennung und Reinigung. Aufreinigungen um mehrere Größenordnungen können in einem einzigen Schritt erzielt werden. Affinitätstrennungen können oft Verunreinigungen entfernen, die mit herkömmlichen chromatographischen Verfahren schwer zu eliminieren sind. Mechanismus Die Grundlage der Affinitätschromatographie ist ein ‘Schlüssel-Schloss’-Prinzip

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Wie wählt man die richtige HPLC-Säule mit Silika aus?

Wie wählt man die richtige Silica-HPLC-Säule aus? Die Auswahl von Silica-HPLC-Säulen Trotz ihrer Porosität weist kugelförmiges poröses HPLC-Silica im Vergleich zu anderen Materialien eine hohe mechanische Festigkeit auf. Zusätzlich lässt es sich leicht chemisch modifizieren. Für die Normalphasen-HPLC ist eine große Auswahl an porösem Silica erhältlich, die sich durch Oberfläche, Porengröße und Partikelgröße auszeichnet.

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Wie wählt man eine Umkehrphasen-HPLC-Säule aus?

So wählen Sie Umkehrphasen-HPLC-Säulen aus. Unterschiedliche gebundene Phasen für Umkehrphasentrennungen weisen unterschiedliche Kombinationen möglicher Wechselwirkungen zwischen gelöster Substanz und stationärer Phase auf. Bei gebundenen Phasen beeinflusst die Vielfalt der Trennmechanismen die Gesamtselektivität. Diese Vorherrschaft hängt von den Eigenschaften des Analyten und den angewandten chromatographischen Bedingungen ab. Die signifikantesten Wechselwirkungen zwischen gelöster Substanz und stationärer Phase

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Biovanix nahm an der CPHI 2024 Ausstellung in Shanghai, China, teil

Biovanix nahm im Juni 2024 an der CPHI-Ausstellung in Shanghai, China, teil. Auf der Veranstaltung präsentierte das Unternehmen seine neuesten Flüssigchromatographieprodukte und Reinigungstechnologien, führte tiefgreifende Gespräche mit Fachleuten aus der Branche und erkundete neue Geschäftsmöglichkeiten und Partnerschaften. Biovanix möchte die CPHI-Plattform nutzen, um seine Verbindungen zu Unternehmen weltweit zu stärken und voranzukommen.

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Die Welt der Flüssigchromatographie erforschen: Ein profunder Einblick in HPLC-Säulen, Harze und Systeme

Wenn es um das Gebiet der analytischen Chemie geht, spielt die Flüssigkeitschromatographie (LC) eine entscheidende Rolle bei der Trennung, Identifizierung und Quantifizierung verschiedener chemischer Verbindungen. Eine der am weitesten verbreiteten Techniken innerhalb der LC ist die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die auf der Nutzung von Säulen, Harzen und einem gut konzipierten System beruht, um präzise und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.

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