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Protein A Agarose Chromatographie Medien
Biovanix Agarose Medien wurden auf der Grundlage der Cytive Sepharose Serie entwickelt. Sie bieten eine hohe Spezifität und Selektivität für biomolekulare Trennungen und Aufreinigungen. Durch Affinitätstrennung können häufig Verunreinigungen entfernt werden, die mit anderen chromatografischen Verfahren nur schwer zu beseitigen sind. In einem einzigen Schritt können Aufreinigungen von mehreren Größenordnungen erreicht werden.
- Agarose-rekombinantes Protein G und Protein A Affinitätschromatographiemedium mit Liganden als gruppenspezifische Rezeptoren für Antikörper;
- Hohe dynamische Adsorptionskapazität und schneller Durchflussbetrieb;
- Hauptsächlich für die Affinitätstrennung und -reinigung verschiedener Antikörper und monoklonaler Antikörper verwendet.
Parameter
| Pr A 4FF | |
| Substrat | 4% vernetzte Agarose |
| Ligand | rProtein A |
| Partikelgröße | 90µm (45-165µm) |
| Dynamische Bindung Kapazität | 50mg hIgG/ml |
| pH-Wert Stabilität, Betrieb | 2-9 |
| pH-Wert Stabilität, CIP | 2-10 |
| Max. Druck | 0,3MPa |
| Temperatur, Betrieb | 4-40℃ |
| Durchflussmenge | 500cm/h |
| Chemische Beständigkeit | Gängige wässrige Pufferlösung, 6 M Guanidinhydrochlorid, 11 % SDS, 70 % Ethanol, 8 M Harnstoff |
| Lagerung | 4–8 °C, 20% EtOH |
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