Смола для аффинной хроматографии Oligo dT(25)
Аффинная смола Biovanix Oligo dT(25) представляет собой передовое решение, предназначенное для очистки и выделения мРНК из производственных процессов транскрипции in vitro (IVT). Эта передовая смола избирательно захватывает мРНК через ее полиаденилированный (полиА) хвост, эффективно отделяя ее от других компонентов реакции транскрипции, таких как ферменты и плазмидная ДНК.
Идеально подходит для крупномасштабной последующей очистки, Аффинная смола Biovanix Oligo dT(25) является ключевым инструментом для применения вакцин и генной терапии, обеспечивая непревзойденную селективность и мощность, отвечающую требованиям современного биофармацевтического производства.
50 μm
Размер частиц
200 нм
Размер пор
pH 2–13
Stability Range
Максимальное давление
Stability Range
Product Features
Engineered for High-Performance mRNA Purification
Biovanix Oligo dT(25) Affinity Resin combines selective polyA capture with a rigid PS-DVB matrix for reliable results at any scale.
1. Селективный захват мРНК
✔ PolyA Tail Specificity: С высокой избирательностью нацеливается на мРНК, обеспечивая эффективное удаление плазмидной ДНК и других компонентов IVT.
✔Simple Salt and Water Elution: Оптимизированный процесс очистки с минимальной сложностью.
2. Масштабируемое решение
✔ Отличная масштабируемость: Предназначен для плавного перехода от лабораторного к крупномасштабному производству.
✔ High Capacity: Отвечает требованиям высокопроизводительного производства мРНК.
3. Неживотного происхождения
✔ Синтетический процесс производства: Олиго-лиганды Biovanix не содержат компонентов животного происхождения, что обеспечивает соответствие нормативным требованиям и этическим стандартам.
4. Упрощенный рабочий процесс
✔ Уменьшение сложности: Устраняет необходимость в нескольких этапах очистки, повышая эффективность и снижая сложность последующей обработки.
✔ Постоянная производительность: Надежные результаты при различных масштабах и производственных партиях.
How It Works
Simple 4-Step mRNA Purification Workflow
From crude IVT mixture to purified mRNA in a single affinity capture step — no complex multi-step protocols required.
①
Equilibrate
Prepare column with high-salt binding buffer (e.g., 0.5 M NaCl)
②
Load & Bind
Apply IVT mixture; polyA-tailed mRNA binds to poly(dT) ligands
③
Wash
Remove impurities (enzymes, pDNA, nucleotides) in flow-through
④
Elute
Release purified mRNA with water or low-salt buffer
Technical Specifications
Product Specifications
Comprehensive technical data for method development and process validation.
| Характеристика | Описание |
| Матрица поддержки | Сшитый поли(стирол-девинилбензол) |
| Средний размер частиц | 50 мкм |
| Средний размер пор | 200 нм |
| Функциональность поверхности | поли(dT) 25мер с запатентованным линкером |
| Плотность лиганда | 0,3 ммоль/мл |
| Устойчивость к механическим воздействиям | 70 бар (1 000 фунтов на квадратный дюйм; 7 МПа) |
| Термическая стабильность | При необходимости позволяет денатурировать образец при 65°C |
| Диапазон pH | 2-13 |
| Диапазон ионной силы | От 0 до 5 М, все распространенные соли |
| Химическая стойкость | Обычные реагенты для очистки мРНК включают 0,5 М NaOH, 2 М MgCl2, 20 мМ ЭДТА. Вода, спирт от 0 до 100%, ацетонитрил, 2 М уксусная кислота, 1 М HCl и другие распространенные органические растворители. |
| Хранение | 18-20% этанол |
Химическая и термическая стойкость
| Диапазон pH | 2-13 |
| Диапазон ионной силы | От 0 до 5 М, все распространенные соли |
| Буферные добавки | Обычные реагенты для очистки мРНК включают 0,5 М NaOH, 2 MMgCl2, 20 мМ ЭДТА. Не подвергайте воздействию сильных окислителей (таких как гипохлорит), окислительных кислот (таких как азотная), сильных восстановителей (таких как сульфит), ацетона, THF или бензилового спирта. |
| Растворители | Вода, спирт от 0 до 100%, ацетонитрил, 2 М уксусная кислота, 1 М HCl и другие распространенные органические растворители. Не подвергайте воздействию сильных окислителей (таких как гипохлорит), окислительных кислот (таких как азотная), сильных восстановителей (таких как сульфит), ацетона, бензилового спирта или THF. |
| Скорость потока | Регулируйте расход в зависимости от производительности. Не превышайте верхние пределы давления. |
Преимущества с первого взгляда
Why Biovanix Oligo dT(25) Resin
Designed to maximize purity, simplify workflows, and reduce total cost of ownership.
⚡
Высокая эффективность
Быстрая и эффективная очистка мРНК.
📈
Масштабируемый процесс
Легко адаптируется к крупномасштабному производству.
🛡️
Соответствие нормативным требованиям
Не содержит животных и синтетических веществ.
💰
Экономически эффективный
Упрощенный рабочий процесс снижает операционную сложность и затраты.
Приложения
Built for the mRNA Revolution
From vaccine development to gene therapy manufacturing, Biovanix Oligo dT(25) Resin supports the full spectrum of mRNA applications.
Производство вакцин
Эффективная очистка мРНК-вакцин.
Генная терапия
Масштабируемое производство мРНК для терапевтических целей.
Производство IVT
Оптимизированное выделение мРНК из реакционных смесей для транскрипции.
Удаление плазмидной ДНК
Эффективное удаление плазмидной ДНК и других компонентов IVT.
Why Choose Biovanix
Your Trusted Partner in mRNA Purification
① Efficient mRNA Purification
Получение мРНК высокой чистоты с минимальным количеством примесей.
② Cost-Effective
Уменьшение сложности эксплуатации и повышение производительности снижают общие производственные затраты.
③ Regulatory Compliance
Производство без использования животных и синтетических материалов обеспечивает соответствие мировым стандартам.
④ Versatile Application
Идеально подходит для широкого спектра мРНК-конструкций, используемых в вакцинах, генных терапиях и других биофармацевтических препаратах.
Frequently Asked Questions
Oligo dT(25) Resin FAQ
Common questions about mRNA purification with Oligo dT(25) affinity chromatography.
What is Oligo dT(25) affinity chromatography resin and how does it work?
Oligo dT(25) affinity chromatography resin is a specialized chromatography medium functionalized with poly(deoxythymidine) 25-mer ligands attached to a solid support matrix. It works through complementary A-T base pairing: the poly(dT) ligands on the resin selectively bind to the polyadenylated (polyA) tail of mRNA molecules. When an IVT (in vitro transcription) mixture is loaded onto the column under high-salt conditions, mRNA is captured while impurities such as enzymes, plasmid DNA, and unincorporated nucleotides pass through. Elution is achieved with water or low-salt buffer, releasing the purified mRNA.
What is the principle behind mRNA purification using oligo dT affinity chromatography?
The purification principle relies on specific Watson-Crick A-T base pairing between the poly(dT) 25-mer ligand immobilized on the resin and the polyA tail present on mature mRNA. Under high ionic strength conditions (typically 0.5 M NaCl), electrostatic shielding stabilizes the hybridization between poly(dT) and polyA. The mRNA binds selectively to the resin while process impurities flow through. Elution is performed under low-ionic-strength conditions (water or dilute buffer), which destabilizes the hybrid and releases purified mRNA in a single chromatographic step.
What types of mRNA can be purified with Oligo dT(25) resin?
Oligo dT(25) resin can purify any polyadenylated mRNA produced through in vitro transcription (IVT), including mRNA constructs for vaccines (such as infectious disease vaccines), gene therapy mRNAs (such as those encoding therapeutic proteins or gene editing components), and research-grade mRNAs of various lengths. The resin is compatible with mRNA constructs ranging from short transcripts to several thousand nucleotides in length, as long as they contain a polyA tail.
What is the binding capacity of Oligo dT(25) resin?
The binding capacity of Oligo dT(25) resin depends on the mRNA construct length, loading conditions, and the specific product formulation. Generally, affinity resins with poly(dT) ligands offer high dynamic binding capacity suitable for preparative-scale mRNA purification. Smaller mRNA constructs tend to achieve higher binding capacity per mL of resin due to reduced steric hindrance. For specific capacity data for your mRNA construct, contact the Biovanix technical team for application-specific recommendations.
What are the advantages of PS-DVB matrix vs. agarose for mRNA purification?
Poly(styrene-divinylbenzene) (PS-DVB) matrices offer several advantages over traditional agarose gels for mRNA purification: (1) Higher mechanical strength — PS-DVB beads are rigid, enabling higher flow rates and pressure tolerance (up to 70 bar for Biovanix resin) without bed compression; (2) Broader chemical compatibility — stable across pH 2–13 and resistant to organic solvents, enabling aggressive cleaning-in-place (CIP) with NaOH; (3) Longer resin lifetime — the rigid polymer backbone does not compress or degrade over repeated cycles; (4) Better scalability — linear pressure-flow behavior allows consistent performance from lab to production scale; (5) No risk of gel compression artifacts during scale-up.
How do I pack and use Oligo dT(25) resin in my chromatography system?
General workflow: (1) Equilibrate the column with binding buffer (high-salt buffer, e.g., 0.5 M NaCl) to prepare the resin for mRNA capture; (2) Load the IVT reaction mixture onto the column — the mRNA polyA tail binds to the poly(dT) ligands while impurities flow through; (3) Wash the column with binding buffer or a moderate-salt wash buffer to remove residual impurities; (4) Elute purified mRNA with water or low-salt buffer (e.g., 10 mM Tris-HCl); (5) Clean and regenerate the column with appropriate CIP solution (e.g., 0.1–0.5 M NaOH) for reuse. Always adjust flow rate to stay within the pressure limit (70 bar maximum for Biovanix resin). For denaturing secondary structures, samples can be heated to 65°C during processing.
What flow rate and pressure should I use with Oligo dT(25) resin?
Biovanix Oligo dT(25) resin has a maximum mechanical resistance of 70 bar (1,000 psi / 7 MPa). The flow rate should be adjusted based on your specific application and column dimensions, ensuring that backpressure does not exceed this limit. The 50 μm average particle size allows efficient mass transfer at moderate to high linear flow rates. Start at a conservative flow rate during method development and optimize based on binding efficiency and recovery. The rigid PS-DVB matrix maintains stable bed volume across flow rate changes, providing consistent performance.
Can I reuse the Oligo dT(25) resin and how do I clean it?
Yes, Oligo dT(25) resin can be reused for multiple purification cycles with proper cleaning and storage. Cleaning-in-place (CIP) is typically performed using 0.1–0.5 M NaOH, which effectively removes residual nucleic acids and contaminants. The resin’s broad pH stability (2–13) and chemical resistance support stringent cleaning protocols. After CIP, re-equilibrate the column with binding buffer before the next use. Store the resin in 18–20% ethanol at 2–8°C when not in use. Do not freeze. Resin lifetime depends on the application, cleaning protocol, and feed material quality.
What buffer conditions are recommended for mRNA binding and elution?
For mRNA binding (capture): use a high-salt buffer such as 0.5 M NaCl with an appropriate buffer component (e.g., 10 mM Tris-HCl, pH 7.5). The high ionic strength provides electrostatic shielding that stabilizes the A-T hybridization between poly(dT) ligands and the mRNA polyA tail. For washing: use the same high-salt binding buffer or a moderately reduced salt concentration. For elution: use deionized water or a low-salt buffer (e.g., 10 mM Tris-HCl without NaCl) to destabilize the hybrid and release purified mRNA. The resin also allows sample denaturing at 65°C if needed to eliminate undesired higher-order RNA structures.
How does Oligo dT(25) resin remove plasmid DNA and other IVT impurities?
The selectivity of Oligo dT(25) resin is based on the specific A-T base pairing between the poly(dT) ligands and the polyA tail of mRNA. Only polyadenylated mRNA molecules bind to the resin. Plasmid DNA (which lacks a polyA tail), RNA polymerase enzymes, unincorporated nucleotides, short abortive transcripts, and buffer components do not bind and are removed in the flow-through and wash fractions. This single-step affinity capture effectively separates full-length mRNA from the major IVT process impurities, significantly reducing downstream processing complexity.
Can Oligo dT(25) resin be used for continuous or automated mRNA purification?
Yes, Oligo dT(25) resin is compatible with standard chromatography systems and can be adapted for automated and continuous processing workflows. The rigid PS-DVB matrix provides consistent pressure-flow behavior, making it suitable for use on automated chromatography platforms. The simple salt-and-water elution workflow minimizes buffer exchange requirements. For process development and screening, smaller column formats can be used to optimize conditions before scaling to larger automated systems. The linear scalability of the PS-DVB matrix ensures that conditions optimized at small scale translate directly to production scale.
What is the shelf life and storage condition for Oligo dT(25) resin?
Biovanix Oligo dT(25) resin should be stored in 18–20% ethanol solution. The recommended storage temperature is 2–8°C (refrigerated). Do not freeze the resin, as freezing may damage the bead structure. When properly stored, the resin maintains its performance characteristics over extended periods. Before use, ensure the resin is at room temperature and thoroughly equilibrated with binding buffer. Refer to the product certificate of analysis for specific shelf-life information for your lot.
Отзыв клиента
Trusted by Biopharma Professionals
"Смола для хроматографии Biovanix InertShell изменила наш процесс очистки вирусов. Двойная функциональность и высокая селективность значительно повысили выход и уровень чистоты, сделав ее незаменимым инструментом в наших испытаниях".
- Алекс, разработчик, AA Biopharma
Сопутствующие товары
Complete Chromatography Solutions from Biovanix
Pair Oligo dT(25) Resin with our full range of chromatography hardware, media, and systems.
Среда для хроматографии на агарозе
High-performance agarose-based resins for protein and biomolecule purification
Supermacroporous Polymer Microspheres
Rigid PS-DVB microspheres for high-flow chromatography applications
Silica Gel Packing Material
Ultra-pure silica gel for HPLC and flash chromatography
Prepacked HPLC Columns
Ready-to-use analytical and preparative columns
Empty HPLC Column Tubing
Stainless steel and PEEK empty columns for self-packing
Isoplex Column Packer
Precision column packing system for reproducible results
Стеклянная хроматографическая колонка
Double-layer glass columns for low-pressure purification
Система тангенциальной фильтрации
Automated TFF for concentration and buffer exchange
Ready to Optimize Your mRNA Purification?
Contact our application scientists for personalized technical support, sample testing, or volume pricing.
