Chromatographie d'affinité Agarose Perles

Les billes d'agarose sont la matrice principale de la chromatographie d'affinité. Les produits sont des suspensions blanches et non des poudres qui se conservent dans l'alcool 20%. Les billes d'agarose pour la chromatographie d'affinité de Biovanix sont des supports spécialisés utilisés pour purifier des protéines ciblées de biomolécules spécifiques, en tirant parti de la puissance des interactions d'affinité.

  • Purification de précision : Notre milieu d'agarose d'affinité est conçu pour la capture hautement spécifique de biomolécules cibles, sur la base de leurs interactions d'affinité uniques, garantissant un produit pur et concentré.
  • Options de ligands polyvalentes : Compatible avec une large gamme de ligands, y compris les anticorps, les peptides et les petites molécules, ce qui permet de personnaliser le processus de purification pour l'adapter à des cibles biomoléculaires spécifiques.
  • Affinité de liaison élevée : Offre une affinité de liaison exceptionnelle, ce qui est crucial pour la capture sélective de protéines, même de faible abondance, ou d'autres biomolécules d'intérêt.
  • Conditions de fonctionnement douces : Les conditions douces requises pour la liaison et l'élution avec nos milieux d'agarose sont idéales pour préserver l'intégrité et la bioactivité des biomolécules sensibles.
  • Qualité constante : Chaque lot de milieux d'agarose d'affinité est fabriqué selon les normes de qualité les plus strictes, ce qui garantit des performances constantes et des résultats fiables.
  • Évolutivité : Convenant aussi bien aux applications de recherche à petite échelle qu'à la production industrielle à grande échelle, nos milieux peuvent être facilement adaptés pour répondre à des demandes variées.
  • Facilité d'utilisation : Facile à intégrer dans les processus de purification existants, notre milieu d'agarose d'affinité rationalise le flux de travail de purification, en réduisant la complexité et en améliorant l'efficacité.

Sélection de billes d'agarose en chromatographie d'affinité

Produit

Capacité de liaison dynamique

Application

Ni-IDA 6FF

40 mg His/mL

Capacité de charge élevée

Isolement et purification de protéines recombinantes marquées à l'histidine (His-Tag)

Ni-IDA 6HP

40 mg His/mL

Ni-NTA 6FF

50 mg His/mL

Faible Ni2+ fuite

Isolement et purification de protéines recombinantes marquées à l'histidine (His-Tag)

Ni-NTA 6HP

50 mg His/mL

Ni-TED 6FF

25 mg His/mL

Principalement utilisé pour la séparation et la purification des protéines du génie génétique marquées à l'histidine (His-Tag) contenant de l'EDTA ou du DTT et d'autres composants.

Ni-TED 6HP

25 mg His/mL

Protéine G 4FF

35 mg d'IgG/mL

Purification par affinité de divers anticorps polyclonaux et monoclonaux

Protéine A 4FF

50 mg d'IgG/mL

Résistance alcaline, élution facile

Purification par affinité de divers anticorps polyclonaux et monoclonaux

GSH 4FF

10 mg GST/mL

Isolement et purification de la protéine marquée par la glutathion transférase (protéine de fusion GST), de la glutathion transférase et de la protéine dépendante du glutathion

Héparine 6FF

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Isolement et purification de l'AT Ⅲ, du facteur de coagulation, de la lipoprotéine, de la lipase et du polysaccharide

Héparine 6HP

1,5 mg AT Ⅲ/mL

Benzamidine 4FF

20 mg Trypsine/mL (High Sub)

10 mg Trypsine/mL (Low Sub)

Isolement et purification de la trypsine, de la thrombine, de l'urokinase, de la kallikréine, de la prékallikréine et d'autres protéases à sérine

MMA 6FF

25 mg BSA/mL

Largement utilisé pour la séparation et la purification des protéines, en particulier pour l'élimination de la protéine A des anticorps monoclonaux qui ont été éliminés par le milieu d'affinité de la protéine A, ainsi que des dimères d'anticorps, des protéines de l'hôte, des acides nucléiques et des virus.

MMC 6FF

60 mg BSA/mL

Largement utilisé dans la séparation et la purification des protéines

La série Biovanix Prosep est basée sur la série Cytiva Capto. Il s'agit d'un milieu de bioséparation développé pour des microsphères d'agarose réticulées presque rigides. Prosep a des propriétés physiques presque rigides, une distribution de microsphères plus étroite, une taille moyenne de particules plus raisonnable et un espace d'adsorption de protéines plus important, ce qui se traduit par une capacité d'adsorption plus élevée, une contre-pression chromatographique plus faible, un débit de fonctionnement plus élevé et une résolution plus élevée dans le processus de chromatographie, et constitue une nouvelle génération de milieux chromatographiques de haute performance et rentables. Le milieu échangeur d'ions basé sur la matrice Prosep présente d'excellentes performances et est largement utilisé pour la préparation en laboratoire de macromolécules biologiques telles que les protéines, les acides nucléiques, les peptides et les polysaccharides, ainsi que pour la préparation industrielle à grande échelle de produits biopharmaceutiques et de bio-ingénierie.

Produit

Capacité de liaison dynamique

Application

Prosep MMA

20 mg BSA/mL

Grande rigidité

Débit élevé

Haute résolution

Chargement rapide

Prosep MMA HPR

35 mg BSA/mL

Prosep MabPure A LX

60 mg lgG/mL

Prosep MMC

45 mg BSA/mL

Prosep MMC HPR (LS)

 35 mg BSA/mL

Prosep MMC HPR (HS)

 50 mg BSA/mL

Milieu d'agarose d'affinité

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Manuel du produit Ni-IDA

Manuel du produit Ni-IDA 6FF

Manuel du produit Ni-IDA 6HP

Manuel du produit Ni-NTA 6FF

Manuel du produit Ni-NTA 6HP

Manuel du produit Ni-TED 6FF

Manuel du produit Ni-TED 6HP

Manuel du produit Protéine G 4FF

Manuel du produit Protéine A 4FF

Manuel du produit GSH 4FF

Manuel du produit Benzamidine 4FF

Manuel du produit Héparine 6FF

Manuel du produit Héparine 6HP

Manuel du produit MMA 6FF

Manuel du produit Prosep MMA HPR

Manuel du produit Prosep MMC

Manuel du produit Prosep MMC HPR (LS)

Manuel du produit Prosep MMC HPR (HS)

Manuel du produit Prosep MabPure A LX

Fiche de données de sécurité pour la résine de chromatographie à l'agarose

Les avantages des billes de gel d'agarose

Les billes de gel d'agarose sont largement utilisées dans la chromatographie d'affinité et leurs principaux avantages sont les suivants :

  • Biocompatibilité : L'agarose est un polysaccharide naturel qui présente une bonne biocompatibilité et qui est moins susceptible de provoquer la dénaturation ou la perte d'activité des biomolécules.
  • Porosité élevée : Les billes d'agarose ont une grande porosité, ce qui contribue à améliorer l'efficacité du transfert de masse dans le processus chromatographique, améliorant ainsi l'efficacité de la séparation.
  • Stabilité chimique : Les billes d'agarose sont stables dans une large gamme de pH, ce qui permet de les utiliser dans différents systèmes de tampons.
  • Bonne résistance mécanique : Les billes d'agarose possèdent un certain niveau de résistance mécanique, ce qui permet de les utiliser à des débits élevés, ce qui est bénéfique pour augmenter l'efficacité de la production et réduire les coûts.
  • Fonctionnalisation facile : L'agarose peut être fonctionnalisé par diverses réactions chimiques, ce qui facilite l'introduction de ligands d'affinité, tels que la protéine A, pour la purification de protéines spécifiques.
  • Rentable : Comparé à d'autres types de matrices, l'agarose est généralement moins cher, ce qui le rend plus intéressant pour les applications chromatographiques à l'échelle industrielle.
  • Faible adsorption non spécifique : Les billes d'agarose présentent généralement une faible adsorption non spécifique, ce qui permet de réduire les impuretés dans l'échantillon et d'améliorer la sélectivité du processus de purification.
  • Réutilisables : Avec une régénération et un nettoyage appropriés, les billes d'agarose peuvent être réutilisées plusieurs fois, ce qui permet de réduire le coût du processus de purification.
  • Respect de l'environnement : l'agarose étant biodégradable, le processus chromatographique utilisant des billes d'agarose a un impact moindre sur l'environnement.

Comment choisir le support de la chromatographie d'affinité ?

Lors de la sélection des matériaux d'emballage pour la chromatographie d'affinité, plusieurs facteurs clés doivent être pris en compte pour s'assurer que l'emballage est adapté aux besoins de séparation spécifiques. Voici quelques facteurs à prendre en compte lors du choix des matériaux d'emballage pour la chromatographie d'affinité :

  • Caractéristiques de la molécule cible : Il faut d'abord tenir compte de la taille, de la charge, de l'hydrophobicité et d'autres propriétés biochimiques de la molécule cible, car elles influent sur son interaction avec le matériau d'emballage.
  • Stabilité physique et chimique de l'emballage : L'emballage doit avoir une bonne stabilité mécanique et chimique pour résister aux pressions et aux différents environnements chimiques du processus chromatographique.
  • Porosité et surface : Une porosité élevée et une grande surface contribuent à améliorer l'efficacité du transfert de masse et la capacité de fixation des molécules cibles.
  • Biocompatibilité : L'emballage doit présenter une bonne biocompatibilité afin de minimiser l'adsorption non spécifique et la dénaturation de la molécule cible.
  • Choix du ligand d'affinité : Le ligand d'affinité doit avoir une spécificité et une affinité élevées pour capturer efficacement la molécule cible. Les ligands d'affinité les plus courants sont les anticorps, la protéine A, les chélateurs d'ions métalliques, les lectines et les colorants.
  • Le rapport coût-efficacité : Le coût du matériau d'emballage est également un facteur important, en particulier dans les processus de purification à grande échelle.
  • Régénération et réutilisation : Les matériaux d'emballage idéaux doivent pouvoir être réutilisés au cours de plusieurs cycles de purification sans perte de performance.
  • Débit et résolution : Le conditionnement doit permettre un débit rapide tout en maintenant une bonne résolution pour séparer efficacement la molécule cible.
  • Compatibilité : L'emballage doit être compatible avec le système chromatographique utilisé, y compris avec la phase mobile et les systèmes de détection.

D'après les résultats de la recherche, les matériaux d'emballage en agarose sont devenus populaires dans la chromatographie d'affinité en raison de leur faible coût, de la taille importante de leurs pores, de leur faible liaison non spécifique et de leur grande stabilité au pH. Cependant, l'agarose a une stabilité mécanique limitée à des pressions de fonctionnement élevées, ce qui peut limiter son utilisation dans les systèmes de chromatographie liquide à haute performance (CLHP). D'autres matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que la cellulose, ont également été utilisés comme supports dans la chromatographie d'affinité, bien qu'ils aient été plus courants dans les premières applications de chromatographie d'affinité et qu'ils soient maintenant souvent utilisés dans les séparations d'affinité à base de membranes.

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